色譜柱使用過(guò)程中下列情況遇到過(guò)嗎？

　　利用色譜柱將混合物分離，然后利用檢測(cè)器依次檢測(cè)已分離出來(lái)的組分。色譜柱的直徑為數(shù)毫米，其中填充有固體吸附劑或液體溶劑，所填充的吸附劑或溶劑稱為固定相。與固定相相對(duì)應(yīng)的還有一個(gè)流動(dòng)相。流動(dòng)相是一種與樣品和固定相都不發(fā)生反應(yīng)的氣體，一般為氮或氫氣。待分析的樣品在色譜柱頂端注入流動(dòng)相，流動(dòng)相帶著樣品進(jìn)入色譜柱，故流動(dòng)相又稱為載氣。載氣在分析過(guò)程中是連續(xù)地以一定流速流過(guò)色譜柱的；而樣品則只是一次一次地注入，每注入一次得到一次分析結(jié)果。

　　在色譜柱實(shí)驗(yàn)過(guò)程中經(jīng)常遇到的情況：

　　(1) 的色譜柱，直接上分析條件來(lái)分析樣品，發(fā)現(xiàn)分離情況不穩(wěn)定。

　　(2) 的色譜柱，使用中發(fā)現(xiàn)壓力突然升。

　　(3) 的色譜柱，發(fā)現(xiàn)分離度、保留時(shí)間發(fā)生了變化。

　　(4) 色譜柱使用不頻繁，一開(kāi)始分析樣品效果比較好，但是，在使用過(guò)程中發(fā)現(xiàn)柱效下降快、峰形異常的情況。

　　(5) 色譜峰形異常，基線不穩(wěn)。

　　當(dāng)發(fā)生以上情況，請(qǐng)仔細(xì)檢查，是否有某個(gè)操作疏忽了？

　　1）測(cè)試柱性能

　　通常情況下，我們建議用戶在拿到色譜柱后，件事情就是在一臺(tái)性能完好的儀器系統(tǒng)上，按照廠家說(shuō)明書(shū)對(duì)色譜柱進(jìn)行柱效測(cè)試。其實(shí)，對(duì)于一個(gè)合格的色譜分析工作者來(lái)說(shuō)，拿到一根色譜柱，要開(kāi)始一個(gè)課題之前，都會(huì)這樣做，目的有二：1、了解色譜柱之前的情況并判斷色譜柱是否正常。2、將檢測(cè)結(jié)果小心保存， 當(dāng)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)異常時(shí)，在檢測(cè)柱效進(jìn)行對(duì)比，來(lái)進(jìn)一步排查原因。

　　2）當(dāng)反相使用濃度緩沖鹽時(shí)，注意過(guò)渡

　　在使用濃度的鹽或緩沖液作洗脫劑時(shí)，一定要注意應(yīng)用10％左右的低濃度的有機(jī)相洗脫劑過(guò)渡一下，否則緩沖液中的鹽在濃度的有機(jī)相中容易析出，造成系統(tǒng)堵塞。另外，在發(fā)現(xiàn)系統(tǒng)壓力升異常時(shí)，要仔細(xì)檢查，段段排除包括保護(hù)柱、混合器、管路或者流通池等。

　　3）當(dāng)更換色譜柱時(shí)，原來(lái)的實(shí)驗(yàn)情況發(fā)生變化

　　首，如果之前開(kāi)發(fā)方法時(shí)色譜柱已經(jīng)做過(guò)別的樣品，那么之前的樣品或使用的流動(dòng)相對(duì)這個(gè)樣品分析可能有干擾，只能重找條件。建議：開(kāi)發(fā)方法時(shí)使用的色譜柱。（其次，如果是更換了品牌發(fā)生這樣的情況，可能是由于不同品牌的鍵合技術(shù)不同，造成了選擇性的細(xì)微差異 ，需要調(diào)整條件，并再次確定出峰順序（有些樣品的洗脫順序會(huì)改變）。再次，如果是更換了同品牌型號(hào)的的色譜柱發(fā)生這種情況，請(qǐng)檢查之前分離時(shí)目標(biāo)與雜質(zhì)的分離度是否符合要求（Rs大于1.5），如果一開(kāi)始只是勉分開(kāi)（Rs小于1.5），那只能說(shuō)明方法沒(méi)有化好，需要再次進(jìn)行化。

　　4）樣品及前處理

　　樣品要盡可能清潔，可選用樣品過(guò)濾器或樣品預(yù)處理柱（SPE）對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理；若樣品不便處理，要使用保護(hù)柱。流動(dòng)相中所使用的各種有機(jī)溶劑要使用色譜純，配流動(dòng)相的水應(yīng)該是純水或雙蒸水。如果將所配得流動(dòng)相再經(jīng)過(guò)0.45μm的濾膜過(guò)濾一次則較好，尤其是含鹽的流動(dòng)相。另外，裝流動(dòng)相的容器和色譜系統(tǒng)中的在線過(guò)濾器等裝置應(yīng)該定期清洗或更換。

　　5）色譜柱基線問(wèn)題

　　通常情況，基線問(wèn)題是由于系統(tǒng)或者流動(dòng)相引起的，和色譜柱關(guān)系不大。